CIRCULAR 5 DE 2013
(septiembre 16)
Diario Oficial No. 48.917 de 18 de septiembre de 2013
COMISIÓN NACIONAL DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
Referencia: por la cual se modifica la Circular 04 de 2013.
En ejercicio de sus facultades legales contenidas en el artículo 245 de la Ley 100 de 1993, en desarrollo de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto 1071 de 2012, y
CONSIDERANDO:
Que la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (en adelante la “Comisión”) expidió la Circular 03 de 2013 mediante la cual estableció la metodología para la aplicación del régimen de control directo de precios, para los medicamentos que se comercialicen en el país.
Que en aplicación de esa metodología, la Comisión expidió la Circular 04 de 2013 mediante la cual incorporó unos medicamentos al régimen de control directo y les fijó su precio máximo de venta.
Que posterior a la publicación de esa circular, algunos interesados señalaron al Grupo Técnico Asesor (GTA) de la Comisión que debían realizarse ajustes a los precios máximos de venta de ciertas presentaciones comerciales.
Que el GTA solicitó a esos interesados enviar por escrito la explicación, justificación y evidencias de los ajustes solicitados.
Que los documentos antes indicados se encuentran disponibles en la página web del Ministerio de Comercio Industria y Turismo, así como en la del Ministerio de Salud y Protección Social.
Que la Comisión analizó la documentación recibida y procedió a hacer los ajustes que se reflejan en la presente circular y se explican en el documento de respuestas que está publicado en las páginas web anteriormente mencionadas.
Que la Comisión solo aceptó hacer modificaciones a la Circular 04 de 2013 en los casos en los que la información reflejada en dicha circular no estuviera acorde con sus decisiones generales, consideraciones y criterios expresados en el documento de respuestas a las solicitudes y comentarios recibidos a propósito de la consulta pública del proyecto de Circular 04 de 2013 y dentro del periodo señalado para hacer comentarios.
Que de acuerdo con lo anterior, la Comisión solo aceptó realizar correcciones de cálculos y no reconsideró las decisiones generales que tomó a propósito de la expedición de la Circular 04 de 2013.
Que adicionalmente la Comisión realizó correcciones de oficio relativas al levantamiento de información y de cálculos, que se señalan en el documento de respuestas.
Que en uno de los considerandos de la Circular 04 de 2013 se mencionó que la fecha del Conpes 155 era el 30 de agosto de 2013, cuando en realidad corresponde al 30 de 2012.
Que en mérito de lo expuesto y en aplicación de la metodología establecida en la Circular 03 de 2013,
RESUELVE:
ARTÍCULO 1o. MODIFICACIÓN DE ALGUNOS DE LOS PRECIOS MÁXIMOS DE VENTA SEÑALADOS EN LA CIRCULAR 04 DE 2013. Modifíquense los siguientes numerales en el listado del artículo 1o de la Circular 04 de 2013, para los cuales el precio máximo de venta será el que aparece en la presente circular.
<Ver Notas de Vigencia>
# | ID MERCADO | CUM | MEDICAMENTO | TITULAR | PRECIO MÁXIMO DE VENTA (PMV) |
4 | 4 | 20007747-1 | FEIBA de 1000 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 2.194.051 |
5 | 4 | 20007747-2 | FEIBA de 1000 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 2.194.051 |
6 | 4 | 226747-1 | FEIBA de 500 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 1.097.026 |
7 | 4 | 226747-2 | FEIBA de 500 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 1.097.026 |
8 | 4 | 226747-3 | FEIBA de 500 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 1.097.026 |
9 | 4 | 226747-4 | FEIBA de 500 UI; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | BAXTER A.G. | $ 1.097.026 |
15 | 10 | 19941419-1 | FORTEO de 750 mcg en 3 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | ELI LILLY AND COMPANY | $ 811.784 |
16 | 10 | 19941419-2 | FORTEO de 600 mcg en 2,4 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | ELI LILLY AND COMPANY | $ 811.784 |
58 | 20 | 19971195-1 | NEXAVAR de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 10 | BAYER PHARMA AG. | $ 708.042 |
59 | 20 | 19971195-2 | NEXAVAR de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 60 | BAYER PHARMA AG. | $ 4.248.250 |
71 | 28 | 20028870-1 | SOLIRIS de 300 mg en 30 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | ALEXION PHARMA COLOMBIA SAS | $ 10.374.720 |
132 | 53 | 19988218-10 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 40 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 2.688.102 |
133 | 53 | 19988218-11 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 28 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.881.672 |
134 | 53 | 19988218-12 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 112 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 7.526.686 |
135 | 53 | 19988218-2 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 28 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.881.672 |
136 | 53 | 19988218-3 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 28 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.881.672 |
137 | 53 | 19988218-5 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 112 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 7.526.686 |
138 | 53 | 19988218-6 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 112 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 7.526.686 |
139 | 53 | 19988218-7 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 120 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 8.064.307 |
140 | 53 | 19988218-9 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 40 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 2.688.102 |
141 | 53 | 20025951-1 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 28 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.411.254 |
142 | 53 | 20025951-2 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 30 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.512.058 |
143 | 53 | 20025951-3 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 112 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 5.645.015 |
144 | 53 | 20025951-4 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 28 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.411.254 |
145 | 53 | 20025951-5 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 30 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 1.512.058 |
146 | 53 | 20025951-6 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 112 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 5.645.015 |
147 | 53 | 20025951-7 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 120 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 6.048.230 |
148 | 53 | 20025951-8 | TASIGNA de 150 mg; TABLETA / CAPSULA; x 120 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 6.048.230 |
161 | 60 | 19900426-3 | REBIF de 44 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 12 | MERCK S.A. | $ 2.767.323 |
162 | 60 | 20013593-1 | REBIF de 132 mcg en 1,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | MERCK S.A. | $ 2.767.323 |
188 | 67 | 19977936-1 | AVONEX de 30 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | STENDHAL COLOMBIA S.A.S. | $ 471.594 |
189 | 67 | 19977936-3 | AVONEX de 30 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | STENDHAL COLOMBIA S.A.S. | $ 1.886.375 |
ARTÍCULO 2o. INCORPORACIÓN DE MEDICAMENTOS A CONTROL DIRECTO. Adiciónense los siguientes medicamentos a la tabla del artículo 1o de la Circular 04 de 2013, para los cuales el precio máximo de venta en el punto mayorista es el que se relaciona a continuación.
# | ID MERCADO | CUM | MEDICAMENTO | TITULAR | PRECIO MÁXIMO DE VENTA (PMV) |
190 | 6 | 20021986-1 | NOVOSEVEN de 5 mg (250 KUI); POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | NOVO NORDISK A/S | $ 7.416.503 |
191 | 6 | 20021985-1 | NOVOSEVEN de 1 mg (50 KUI); POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | NOVO NORDISK A/S | $ 1.483.301 |
192 | 25 | 202595-1 | BETAFERON de 250 mcg; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | BAYER PHARMA AG. | $ 130.966 |
193 | 53 | 19988218-8 | TASIGNA de 200 mg; TABLETA / CAPSULA; x 120 | NOVARTIS PHARMA A.G. | $ 8.064.307 |
194 | 60 | 19900028-1 | REBIF de 22 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 3 | MERCK S.A. | $ 345.915 |
195 | 60 | 19900028-2 | REBIF de 22 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | MERCK S.A. | $ 115.305 |
196 | 60 | 19900028-3 | REBIF de 22 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 12 | MERCK S.A. | $ 1.383.662 |
197 | 60 | 19900028-4 | REBIF de 22 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 16 | MERCK S.A. | $ 1.844.882 |
198 | 60 | 19900426-1 | REBIF de 44 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 1 | MERCK S.A. | $ 230.610 |
199 | 60 | 19900426-2 | REBIF de 44 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 3 | MERCK S.A. | $ 691.831 |
200 | 60 | 19900426-4 | REBIF de 44 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 16 | MERCK S.A. | $ 3.689.764 |
201 | 60 | 20013594-1 | REBIF de 66 mcg en 1,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | MERCK S.A. | $ 1.383.662 |
202 | 60 | 224764-3 | REBIF de 11 mcg; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | MERCK S.A. | $ 57.653 |
203 | 62 | 19978839-6 | ENBREL de 25 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 12 | PFIZER S.A.S. | $ 3.367.050 |
204 | 62 | 19968208-4 | ETANAR de 25 mg; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 4 | LAFRANCOL S.A.S. | $ 1.122.350 |
205 | 62 | 19978839-5 | ENBREL de 25 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | PFIZER S.A.S. | $ 1.122.350 |
206 | 62 | 19978841-1 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 2 | PFIZER S.A.S. | $ 1.122.350 |
207 | 62 | 19978841-2 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | PFIZER S.A.S. | $ 2.244.700 |
208 | 62 | 19978841-3 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 12 | PFIZER S.A.S. | $ 6.734.100 |
209 | 62 | 19978841-7 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | PFIZER S.A.S. | $ 2.244.700 |
210 | 62 | 19978841-8 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | PFIZER S.A.S. | $ 2.244.700 |
211 | 62 | 19978841-9 | ENBREL de 50 mg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | PFIZER S.A.S. | $ 2.244.700 |
212 | 67 | 19977936-2 | AVONEX de 30 mcg en 0,5 ml; SOLUCIÓN/SUSPENSIÓN INYECTABLE; x 4 | STENDHAL COLOMBIA S.A.S. | $ 1.886.375 |
ARTÍCULO 3o. MODIFICACIÓN DE LA TABLA DEL ARTÍCULO 2o DE LA CIRCULAR 04 DE 2013. La tabla incluida en el artículo 2o de la Circular 04 de 2013 será reemplazada en su totalidad por la siguiente tabla.
# | ID MERCADO | CUM | MEDICAMENTO | TITULAR | VALOR PARA PAGOS POR FOSYGA* |
1 | 2 | 20013754-1 | CEREZYME de 400 U; POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE; x 1 | GENZYME CORPORATION | $ 2.767.628 |
2 | 12 | 19988423-1 | ISENTRESS de 400 mg; TABLETA / CAPSULA; x 60 | MERCK SHARP & DOHME CORPORATION | $ 1.129.200 |
3 | 21 | 19980917-1 | SPRYCEL de 70 mg; TABLETA / CAPSULA; x 60 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 10.786.734 |
4 | 21 | 19980918-1 | SPRYCEL de 50 mg; TABLETA / CAPSULA; x 60 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 7.704.810 |
5 | 21 | 19980919-1 | SPRYCEL de 20 mg; TABLETA / CAPSULA; x 60 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 3.081.924 |
6 | 21 | 20002502-1 | SPRYCEL de 100 mg; TABLETA / CAPSULA; x 30 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 7.704.810 |
7 | 21 | 20028776-1 | SPRYCEL de 80 mg; TABLETA / CAPSULA; x 30 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 6.163.848 |
8 | 21 | 20034231-1 | SPRYCEL de 140 mg; TABLETA / CAPSULA; x 30 | BRISTOL MYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | $ 10.786.734 |
9 | 49 | 19909516-1 | ZYVOXID de 600 mg; TABLETA / CAPSULA; x 10 | PFIZER S.A.S. | $ 1.320.660 |
* Valor tomado de la Circular 04 de 2012 CNPMDM.
ARTÍCULO 4o. CORRECCIÓN DE UN CONSIDERANDO. Corríjase la fecha indicada en uno de los considerandos de la Circular 04 de 2013 en relación con el Conpes 155 en el sentido de precisar que la fecha correcta es el 30 de agosto de 2012.
ARTÍCULO 5o. VIGENCIA. La presente circular empieza a regir el 16 de septiembre de 2013.
Publíquese y cúmplase.
Dada en Bogotá, D. C., a los 16 de septiembre de 2013.
La Delegada del Presidente de la República,
CATALINA CRANE ARANGO.
El Ministro de Salud y Protección Social,
ALEJANDRO GAVIRIA URIBE.
El Ministro de Comercio, Industria y Turismo,
SERGIO DÍAZ-GRANADOS GUIDA.